株式会社アールピーエムは新薬開発で
柔軟なパートナーシップをはかるCROです。

■医薬品/医療機器の臨床開発・薬事・育薬関連まで、専門性の高い業務を取り扱っています。

ご経験のある方は、チャレンジしたい方からベテランの方まで、ご経験と今後のご意向をすり合わせてご案内しますのでまずはご相談ください。

■大手CROへのチーム派遣／オンコロジー領域／グローバル試験へのアサイン

　当社の先輩社員も複数配属しており、CRAとして経験を積みたい方、早期成長を目指したい方を推薦しています。

PVスペシャリストとして、製薬メーカー、医療機器メーカー、受託PVチームのいずれかにアサインします。

評価担当としてArgusで有害事象症例の予測性評価など、メイン業務から新人育成やプロジェクトリーダーをお願いすることもあります。

◆PV（安全性情報担当）として薬の副作用などの症例情報をデータ入力がメイン業務です。事務・PCスキルが活かせます！

未経験からスタートしたメンバーが多数活躍しており、導入研修もあるので安心してエントリーしてください。

■製薬業界でのマーケティング、学術、プロモーションに関わる資材作成、企画、レビューの業務です。

製薬メーカー、医療機器メーカー、メディカル業界の広告関連企業などにアサインします。

■CRAのご経験がありましたらご応募ください。

■SASプログラミングのご経験があれば、経験業種は医療業界に限らずご応募ください!

■CMC薬事のご経験がありましたらご応募ください。

入社後にお任せするのは、データ入力や書類作成など医薬の専門的な知識を必要としない事務のお仕事です。

【会社説明会実施中！】
未経験の方向けに会社説明会を実施しております。

実施方法はWEBとなりますので、遠方にお住まいで、東京勤務希望の方もお気軽にご参加ください。

説明だけ聞きたい方も大歓迎です☆

【　関西拠点（大阪府/京都府/兵庫県）を拠点としてCRAの募集となります　】